男童吃了半碗这物竟差点丢命

小心，“蚕豆病”会遗传哦

蚕豆病属于先天性基因缺陷，突变基因位于X染色体上，由于男孩只有1个X染色体，发病率远远高于女孩，女孩可以终身携带突变基因不发病。

请注意进来住院的三个都是男孩哦！

如果宝宝的妈妈是携带者，她吃蚕豆没有症状，她生儿子，儿子发病的可能性是50%，她生女儿，女儿50%的可能携带基因不发病。宝宝长大后，如果结婚生个儿子，儿子会健康，生女儿的话，有50%的可能继续携带突变基因。

医生建议，如果父母一方有蚕豆病，应该给宝宝检验一下G-6-PD酶活性或做相关基因的检测。

蚕豆病是对于北方人来说并不常见，它常见于发生于长江以南地区，主要是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。

常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。

患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病，表现为急性血管内溶血，有全身不适，发热、恶心、呕吐、迅速贫血、黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者出现休克、少尿、无尿、酸中毒和急性肾功能衰竭症状。

其发病与否，病情轻重与吃蚕豆的数量无关，有时吃1～2粒也难幸免，有时吸入或接触蚕豆花粉即可发病，甚至有时乳母吃蚕豆也可通过乳汁而致病。

本病的贫血程度和症状大多很严重。一般病例症状持续2～6天。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死，但如果及时得到救治，能摆脱危险而康复。

在低发地区，本病易被忽视而漏。目前为止没有特效根治的药物，发病后主要是根据病情对症治疗，这就要求蚕豆病患者平时要避免接触诱发的因素。

蚕豆病是我国南方最常见的遗传病之一，呈X性连锁不完全显性遗传，一般男性多于女性。

因此，家庭中有蚕豆病史者，应禁食蚕豆。